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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2021

    12-31

    藥品:6-OHDAHCl:16μg溶解在4μLACSF中。ACSF:0.15MNaCl,2.75mMKCl,1.2mMCaCl2,and0.85mMMgCl2。動物:雄性Wistar大鼠,重量300-400g。建模:1.大鼠常規(guī)麻醉,然后固定在立體定位儀上。2.暴露大鼠顱骨,在右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束(medialforebrainbundle,MFB)上方鉆孔,孔的坐標(biāo):(AP),-1.9mm,(ML),-1.9mm,(DV),-7.2mm。3.0.5μL/min,注射4ul,為避免...

  • 2021

    12-31

    1,什么是瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染?瞬時轉(zhuǎn)染:外源片段的表達(dá)時間短暫。這主要是因為外源導(dǎo)入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低,所以以染色體外(episomal)形式存在,不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制導(dǎo)致最后拷貝數(shù)被稀釋導(dǎo)致的。而且考慮到細(xì)胞分裂會稀釋質(zhì)粒的量,所以起初轉(zhuǎn)染的質(zhì)??截悢?shù)*。這就導(dǎo)致瞬時轉(zhuǎn)染呈現(xiàn)一個高拷貝到低拷貝迅速降低的過程,且無法在這個系統(tǒng)上實現(xiàn)可誘導(dǎo)表達(dá)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染:是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言,進(jìn)入細(xì)胞的質(zhì)粒整合入細(xì)胞基因組中,并能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。在這個系統(tǒng)中,質(zhì)粒表...

  • 2021

    12-24

    肝纖維化動物模型化學(xué)性損傷法:雄性Wistar大鼠,體重130g左右,用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射,第1次20mg/100g體重,從第二次起12mg/100g體重,每周注射2次,共8周。評價:第3周,在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤,炎細(xì)胞浸潤、壞死細(xì)胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束,纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。肝纖維化動物模型四氯化碳法:180~200gWistar或SD大鼠,皮下注射40%-50%CC...

  • 2021

    12-24

    .將水迷宮加入適當(dāng)?shù)乃?,水溫控制?5±1℃。2.實驗前把動物帶入實驗室中熟悉環(huán)境。3.設(shè)置軟件。4.第一階段:(定位航行)將小鼠頭對著墻壁依次放入四個象限水迷宮進(jìn)行實驗(所有大鼠需全部做完后換下一象限)。若動物在60s內(nèi)登上平臺區(qū)域,則錄像結(jié)束。若動物在60s內(nèi)未登上平臺區(qū)域,則用木棍指引大鼠游上平臺,并停留30s。每只小鼠每天訓(xùn)練4次,訓(xùn)練天數(shù)為5天。5.每只動物實驗結(jié)束后需用干毛巾擦拭,必要時需要使用電吹風(fēng)吹干。6.第二階段(空間探索):待第一到第四象限全...

  • 2021

    12-17

    科研實驗優(yōu)勢:1.獨(dú)立實驗室和動物中心:實驗室面積600多平方米,動物中心1000平方米,公司目前具備較好的的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù);2.專業(yè)的技術(shù)人員:技術(shù)團(tuán)隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人;科研實驗介紹:1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué):...

  • 2021

    12-17

    大鼠腦缺血再灌注損傷模型模型:麻醉大鼠,然后在頸部中線切開一個切口,暴露頸外動脈和頸內(nèi)動脈,用無菌縫合線結(jié)扎,血管夾夾住頸內(nèi)動脈。隨后在頸總動脈上切口,然后插入線栓。2h后,大鼠進(jìn)行再灌注。模型大鼠成功構(gòu)建的標(biāo)準(zhǔn):大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱,對側(cè)前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評分在1-3分,48小時內(nèi)沒有死亡,就認(rèn)為模型成功。文獻(xiàn)上用的是2-3分的模型。優(yōu)點:無需開顱,創(chuàng)傷較?。蝗毖课幌鄬潭?,可控性好;可實現(xiàn)腦缺血后再灌注,是理想的標(biāo)準(zhǔn)局灶性腦缺血動物模型。動物選擇:目前多...

  • 2021

    12-3

    染色原理:所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖維和肌纖維。該法染色原理不陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān):分子的大小由分子量來體現(xiàn),小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織;而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而,淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大,因此Masson染色后肌纖維呈紅色,膠原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán)),主要用于區(qū)分膠原纖維和肌纖維。Masson染色特點:1、染色穩(wěn)定2、分化時間短,1~2s3、色彩清晰鮮艷4、適用范圍廣,適宜于組織的石...

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