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TALENs動(dòng)物模型

簡(jiǎn)要描述:TALENs動(dòng)物模型構(gòu)建是利用TALENs基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。TALENs通過融合轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物(TALE)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與核酸酶(FokI)的切割結(jié)構(gòu)域,能夠特異性識(shí)別并切割目標(biāo)DNA序列,從而實(shí)現(xiàn)基因組的精準(zhǔn)編輯。

  • 更新時(shí)間:2025-07-09
  • 瀏覽次數(shù):462

詳細(xì)介紹

一、TALENs技術(shù)原理與核心突破

(一)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與作用機(jī)制

TALENs(Transcription Activator-Like Effector Nucleases)是一種人工工程化核酸酶,由兩部分構(gòu)成:

  1. DNA識(shí)別域(TALE蛋白)

    • 由 34個(gè)氨基酸的重復(fù)單元 組成,每個(gè)單元通過 第12、13位的可變氨基酸(RVDs) 特異性識(shí)別單個(gè)堿基:

RVD類型識(shí)別堿基結(jié)合強(qiáng)度
NIA高特異性
NGT高特異性
HDC高特異性
NNG/A交叉識(shí)別
  • 識(shí)別序列長(zhǎng)度通常為 15-20 bp,確保靶向wei一性。

  1. DNA切割域(FokI核酸酶)

    • 需形成二聚體才能切割DNA,因此TALENs需成對(duì)設(shè)計(jì)(左右臂),切割位點(diǎn)位于兩臂之間(間隔區(qū)通常為12-20 bp)。

(二)基因編輯機(jī)制

  1. 雙鏈斷裂(DSB)

    • TALE結(jié)合靶序列 → FokI二聚化 → 切割DNA雙鏈。

  2. 修復(fù)路徑

    • 非同源末端連接(NHEJ) :隨機(jī)插入/缺失(Indels),導(dǎo)致基因敲除。

    • 同源定向修復(fù)(HDR) :需提供外源修復(fù)模板,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)插入或點(diǎn)突變。

技術(shù)突破:shu次實(shí)現(xiàn)任意基因組位點(diǎn)的精準(zhǔn)切割,且脫靶率低于早期ZFN技術(shù)。


二、TALENs動(dòng)物模型構(gòu)建流程

(一)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟

(二)關(guān)鍵技術(shù)優(yōu)化

步驟核心操作創(chuàng)新方案
靶點(diǎn)設(shè)計(jì)避開重復(fù)序列/甲基化區(qū)域,間隔區(qū)優(yōu)化為14-18 bp軟件預(yù)測(cè)(TALEN Targeter)提升成功率
模塊組裝Golden Gate克隆法
  • 6模塊串聯(lián)(+63架構(gòu))

  • 酶切連接(BsaI/BsmBI) | 6天內(nèi)完成構(gòu)建,效率提升5倍 |
    表達(dá)載體 | 哺乳動(dòng)物雙啟動(dòng)子載體(CMV/T7),支持細(xì)胞轉(zhuǎn)染與mRNA合成 | 適配多物種應(yīng)用(斑馬魚、小鼠、人iPS細(xì)胞) |
    活性驗(yàn)證 | 酵母單雜交系統(tǒng)或細(xì)胞報(bào)告基因檢測(cè) | 替代耗時(shí)ES細(xì)胞打靶,周期縮短至1周 |
    胚胎遞送 | 受精卵顯微注射:

  • mRNA:TALENs體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

  • RNP復(fù)合物:TALE-FokI蛋白復(fù)合體 | RNP減少脫靶效應(yīng),提升安全性


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