目的：擬研究心室肌細(xì)胞外基質(zhì)能否促進(jìn)植入心肌梗死心肌組織內(nèi)的心肌球源性心肌干細(xì)胞（CDC）向心肌細(xì)胞，血管內(nèi)皮及血管平滑肌細(xì)胞分化，改善大鼠心肌梗死后的心臟結(jié)構(gòu)及功能。

方法：心肌組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)CDC，脫細(xì)胞法配置 ECM，結(jié)扎Wistar 大鼠前降支建立急性心肌梗死模型。分別向心肌梗死心肌組織內(nèi)注入IMDM（I 組），ECM懸液（E組），含 106CDCs的IMDM溶液（IC 組），含106CDCs的ECM懸液（EC組），每組心肌梗死大鼠6 只。3 周后心臟彩超評(píng)估心臟功能， Masson染色分析心肌纖維化陽(yáng)性面積百分比，免疫熒光定性分析CDC在體表達(dá)vWF，α-SA，α-SMA。

結(jié)果：心肌梗死3周后， EC組左室射血分?jǐn)?shù)及短軸縮率（FS%）最高；EC組心肌梗死后心肌纖維化陽(yáng)性面積百分比低；EC組CDC向內(nèi)皮，心肌及平滑肌細(xì)胞的分化陽(yáng)性面積百分比較高，P<0.05。

結(jié)論：心肌組織源性的ECM能夠促進(jìn)植入心肌梗死組織內(nèi)的CDC向心肌，內(nèi)皮及平滑肌細(xì)胞分化。聯(lián)合移植CDC及ECM能夠取得最佳的心臟結(jié)構(gòu)及功能上的益處。